招采公告

年产500万件智能终端硬件及配套产品的研发以及生产新建项目A02地块园林景观工程招标公告

发布时间:2023-11-29 浏览次数:734

一、项目名称

年产500万件智能终端硬件及配套产品的研发以及生产新建项目A02地块园林景观工程。

二、项目概况

1、项目地址江苏省丹阳市高新区南三环路与S241交叉处 

2、项目业态:加速器、厂房及食堂配套 

3、项目规模A02地块建筑面积为56905.15㎡。

三、招标范围

本工程招标范围为

土石方挖运、弃土外运、园建硬质景观、土方堆坡造型、植物种植及养护、室外景观电气预埋及安装、室外照明、绿色隔离网、伸缩门工程验收等承包范围内从开工至竣工验收一切与园林景观工程有关的工作。具体按招标图纸及工程量清单所含内容进行施工。

四、报价方式

采用固定综合单价。 

五、付款条款

1、进度款:按月度完成产值申请工程进度款,支付实际完成工程量造价的75%。

2、竣工款:竣工验收合格,支付至实际完成工程量造价的85%。

3、结算款:本工程竣工结算完成后且承包人按照合同及档案管理部门要求移交了档案资料,支付至结算总价的90%。

4、质保金:质保金款项(按结算总价的10%),作为保修金和养护费用,养护期满一年后返还结算价的5%,满二年后返还剩余款项(不计利息)。

六、工期

总工期70天。

计划开工日期:2024年1月5日。

计划竣工验收日期:2024年3月15日。

实际开工日期以甲方或监理发出的开工通知中载明的日期为准

七、资格要求

1、独立法人:在中华人民共和国境内注册,具备独立法人资格的企业 

2、企业业绩要求:2020年11月1日至投标报名截止日,至少在江苏区域有2个已完工且合同金额不少于300万元的园林景观工程业绩;

3、拟派项目经理业绩要求:具有园林绿化(或风景园林)专业中级或以上专业技术职称,该项目经理2020年11月1日至投标报名截止日,至少在江苏区域有1个担任项目经理岗位的已完工且合同金额不少于300万元的园林景观工程业绩;

4、不接受联合体投标。

八、提交材料内容

序号

资料

提交要求

1

目录

按以下顺序放置在同一个PDF文件中。

2

营业执照

加盖公章扫描件

3

资格证书

加盖公章扫描件

4

纳税人认定通知书

加盖公章扫描件

5

法定代表人资格证明书及授权委托书

加盖公章扫描件

6

被授权人相关资料

身份证复印件、联系电话及邮箱、在投标人处近半年社保证明,加盖公章扫描件。

7

分管投标副总的相关资料

身份证复印件、联系电话及邮箱、在投标人处近半年社保证明,加盖公章扫描件(不得与授权人为同一人)

8

企业业绩要求

满足资格要求的业绩(投标人业绩应提交包括但不限于:含有项目名称、承包范围、合同金额、签字盖章等信息的合同页、竣工验收报告和可提供的其他有效证明文件。)

9

拟派项目经理

提供项目经理的执业资格证书、学历证书、在投标人处所有的社保证明。

10

拟派项目经理业绩要求

满足资格要求的业绩(含有项目名称、承包范围、合同金额、项目负责人、签字盖章等信息的合同页、竣工验收报告(需有项目经理签章)和可提供的其他有效证明文件。)

备注:

1、报名单位需对上述提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则我司有权取消其后续的投标报名资格并投标人将承担相关法律法规和招标文件规定的法律责任和违约责任。

2、PDF格式文件需根据资料名录制作书签,以便我司审核资料。


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九、报名截止时间和联系方式

请于202 12  5 1000之前将上述第八条规定资料发送至:

1、邮箱:jingtt@leaguer.com.cn,并电话知会。

2、联系人: 景婷婷 ;联系电话: 13122382880 


力合科创

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    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,力合科创孵化企业——福沃药业自主研发的第四代EGFR小分子靶向药FWD1509在中国获批临床,适应症为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。FWD1509是一款口服小分子EGFR靶向抑制剂,也是福沃药业自主研发的首款1类创新药。图片来源:CDE截图对此,福沃药业首席科学官(CSO)朱程刚博士近日在接受力合科创自媒体团队采访时表示:“此次FWD1509在中国获批临床,是继今年1月在美国获批临床后的又一重要研发进展。这也意味着,福沃药业的研发管线在中国和美国均已迈入临床开发阶段,将同步开展1/2期临床试验。”众所周知,在肺癌药物研发领域,EGFR已经是一个成熟的靶点。它是一组具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子家族的细胞表面受体,其活化后会激活包括PI3K-Akt、MAPK-Erk等在内的下游多条信号传导通路,产生细胞增殖效应。EGFR活化异常可激活与肿瘤增殖、分化相关的基因,继而诱发肿瘤的形成和发展。针对这一靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可通过与内源性配体竞争结合EGFR,抑制酪氨酸激酶活化,阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、转移并促进肿瘤细胞发生凋亡等。目前临床上已有三代EGFR-TKI靶向药获批上市,可以针对大多数突变类型如L858R、exon 19-del、和T790M耐药突变等,为大部分EGFR突变肺癌患者带来了显著获益。尽管如此,临床上仍然面临不容忽视的挑战。“很多患者在使用现有药物1-2年后会出现耐药性。而且EGFR突变类型众多,部分少见突变仍缺乏有效的治疗手段,exon 20插入突变就是其中占比较大的类别之一,约占EGFR原发突变的10%,临床上仍然存在未被满足的需求。”朱程刚博士指出。由福沃药业开发的FWD1509,正是针对这一临床需求而开发。它是一款小分子EGFR不可逆抑制剂。临床前研究表明,它不仅针对EGFR常见突变(L858R、exon19-del)和耐药突变(T790M)表现出较强抑制活性,还可强效抑制各类EGFR exon 20 插入突变。据介绍,在多项临床前研究中,FWD1509可有效抑制EGFR exon20 插入突变多种亚型的肺癌细胞的增殖,展示出良好的抗肿瘤疗效。同时,它对HER2 exon 20插入突变的疗效同样显著。而且,这款候选药物能够高效地透过血脑屏障,有望用于治疗各类EGFR突变型非小细胞肺癌的脑转移。“特别值得一提的是,FWD1509对野生型EGFR具有优异的选择性,因此具有理想的治疗窗口。凭借它对各类EGFR exon 20插入突变的良好抑制活性、理想的安全性和透过血脑屏障的能力,有望开发成为针对EGFR exon 20 插入突变的best-in-class药物,为这类肿瘤患者提供全新的治疗手段。”朱程刚博士表示。他进一步指出,随着科学和技术的不断发展,药物研发领域对靶点的研究越来越深入和精准,临床上对靶向药物的要求和期待也越来越高,特别是在药物安全性方面。非小细胞肺癌领域靶点众多,近年来靶向治疗和免疫疗法等药物获批,为改变患者生活质量贡献了力量。但临床上尚未解决的挑战仍不容忽视,需科研领域继续寻找解决方案。”一方面,需要我们继续深入探索癌症耐药机制;另一方面,也要继续拓宽对新靶点的发现;此外还包括新的治疗方法、新的联合治疗模式,以及新的信号通路和靶向药物探索等等。这些都是需要进一步努力的方向,也是福沃药业团队一直致力研究的领域。”朱程刚博士说。福沃药业成立于2015年,徐良亮博士任公司首席执行官,朱程刚博士任首席科学官。公司中国研发总部位于深圳南山,并在上海和深圳组建了国际化的运营和研发团队,专注于肿瘤与自身免疫领域,开发新一代小分子药物及抗体靶向药物。目前,福沃药业已建立起包含5款候选药物的研发管线。其中,FWD1509是其第一款迈入临床开发的1类新药,于今年1月获得FDA的临床批准,目前其1期临床试验的患者入组工作已同步启动。除此之外,福沃药业其它在研药物还包括:用于治疗乳腺癌的第三代选择性口服雌激素受体降解药物FWD1802,用于治疗重度哮喘和特应型皮炎的IL-13特异性单克隆抗体FWB1313,治疗实体瘤的新靶点单抗药物FWB2114,以及治疗KRASG12C/G12D突变的小分子靶向药物。展望未来,朱程刚博士表示:“我们后续的一系列研发管线也将陆续进入IND申报阶段。福沃药业将继续聚焦肿瘤靶向治疗领域,深入发掘未被满足的临床需求,并针对性地提供特异性的靶向药物方案,为广大肿瘤患者提供临床受益。”