成员企业

江苏数字信息产业园

发布时间:2021-05-28 浏览次数:5887

园区简介


  江苏数字信息产业园于2008年9月设立,坐落在美丽的太湖之畔——无锡惠山新城,是由力合科创与无锡市政府合作建立的以新一代数字信息技术、新材料新能源、智能制造为主导产业的创新型高科技园区。园区充分运用力合科创的优势资源与产学研深度融合的科技创新孵化体系,以机制体制创新为核心,形成了独具特色的经营模式,取得了良好的发展成果。

  十多年来,园区重点打造技术支撑平台、风险投资平台、教育培训平台、孵化服务平台、国际项目与人才引进平台,立足创新、创智、创业,形成了“三大产业”“五大核心”“六大集聚”“九大载体”“十大目标”的发展格局。园区总建筑面积66万平方米;累计引进企业871家,在孵企业696家;年产值50亿元,年税收2.1亿元;入园企业累计知识产权2888项;园区孵化国家高新技术企业43家,省高新技术企业入库34家,国家科技型中小企业129家,无锡市雏鹰企业33家,无锡市瞪羚企业12家,5家企业实现挂牌上市。

创新服务


  园区致力于通过提供一流科技创新服务、培育一流科技产业,践行力合科创“创新链与产业链融合发展的先行者”的发展理念。园区为入园企业提供政务、物业、科技、融资、人资、财税等一站式服务,推出企业联络人制度、紫荆梦享私董会、企业家风采录、企业供需对接平台等系列科创服务品牌活动,创造良好的创业氛围,降低企业经营成本,助力企业快速发展。

入驻代表企业


2.png


力合科创

友情链接

  • 深圳市投资控股有限公司
  • 深圳清华大学研究院
  • 清华大学深圳国际研究生院
  • 深圳市通产丽星科技集团有限公司
  • 通产丽星公众号

    力合科创公众号

    版权所有© 深圳市力合科创股份有限公司  备案号:粤ICP备05062082号 粤ICP备2021027412号  粤公网安备 44030702004173号         深圳市高新技术产业园清华信息港科研楼10楼   
      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除